康希诺吸入式新冠疫苗进展及上市时间受疫情和接种情况影响
吸入式新冠疫苗获批这一消息刚一出来，康希诺股价紧接着就大幅上涨超过了11%，不过公司却赶忙给大家泼冷水，声称上市时间并不确定，销售情况还得看疫情的态势，一边是资本热烈追捧，一边是企业保持谨慎，这款被寄予了深厚期望的“第一道防线”距离普通人究竟是有多远呢？
紧急使用不等于上市开打
9月4日，国家药监局同意将康希诺吸入式疫苗作为加强针纳入紧急使用，此乃中国首个获批的吸入式新冠疫苗，然而，紧急使用与正式上市并非同一回事，康希诺在公告里明确表明，疫苗若要真正实现上市销售，还得完成额外的行政审批程序。
如下类似情况，在丽珠医药的重组蛋白疫苗之上，也曾已然出现过。丽珠于上周五，方才获取到紧急使用授权这件事，同样面临着上市时间并不确定的这般问题。此类审批流程甚为复杂，涉及到疫苗定价、政府采购以及配送体系搭建等多个不同环节，并非是企业个体自身方面能够决定的。
技术优势需要数据说话
康希诺于7月在预印本网站所发表的数据表明，吸入式疫苗身为异源加强剂，针对奥密克戎BA.1变异株能够引发相较于同源免疫更高的抗体反应。该项原理着实简单：疫苗借助呼吸道黏膜进入人体，于病毒入侵的首站便开启防御。
目前存在一个处于关键位置的缺口，此缺口在于，康希诺并未公布针对当下在全球广泛流行的属于奥密克戎BA.4以及BA.5变异株的中和研究数据，有专家着重指出吸入式疫苗属于“黏膜免疫”，其能够成为肌注疫苗的重要补充部分，然而，由于不存在BA.4和BA.5的真实保护力数据，所以医生以及疾控中心在进行推荐的时候都将会有所犹豫。
加强针市场竞争白热化
丽珠才刚刚获取紧急使用授权不久，康希诺紧接着就予以跟进，再加上在此之前已经得到批准的多款需要进行肌肉注射的疫苗，加强针这个市场已然被众多参与者挤满了。每一家企业都在争分夺秒，原因在于国家采购订单的规模基本上是固定不变的，率先获得批准的疫苗能够获取到更大的份额。
康希诺面临的压力并非仅来自同行，各地疾控中心在采购疫苗之际，会优先挑选具备大规模使用数据且价格更为实惠的产品，吸入式疫苗因需专用雾化设备，而社区接种点又要额外培训人员以及改造场地，致使其推广成本高于普通注射疫苗。
疫情走势决定商业前景
康希诺将疫苗销售的关键要素归结为“国内外疫情以及国内疫苗接种状况” ，这话翻译过来便是：倘若疫情处于平稳状态 ，全民接种已然完成 ，那么加强针的需求便会较小 ；要是出现了新的变异株 ，防疫政策要求再度开展一轮加强针接种 ，订单才会降临。
国内，第三针加强免疫，已大规模开展，不少人打完，已超过半年。接下来，是否需要第四针、第五针，全然取决于疫情演变，以及卫生部门的决策。康希诺自身，也没办法预测，故而才会在股价大涨之际，主动提示风险。
产能准备与成本博弈
吸入式疫苗生产采用腺病毒载体技术路线不变，康希诺天津工厂拥有量产的能力。然而存在一个情况：吸入剂型要求的是药液跟雾化设备一起打包供应，可设备生产商并不处于康希诺把控范围之内。
定价堪称极为敏感的话题，肌注疫苗在集采之后，其价格已然被压低至相当程度，吸入式疫苗的研发成本要更高，并且还配备了雾化器，倘若定价超出过多，那么地方政府采购的意愿便会有所降低，怎样于成本回收以及普惠价格之间寻觅平衡，康希诺必须与医保部门进行反复的谈判。
公众接受度才是最后关口
对于怕痛的人而言，吸入式疫苗无需打针，这可是重大利好。然而，新剂型推广得越过心理这道关卡。有人会提出疑问：吸进去的药量足不足够？多人共用雾化器卫不卫生？此类疑虑需要大量的科普，以及基层医护人员进行现场解释。
存在操作习惯方面的问题，老年人接种疫苗原本就繁杂，要使他们去改变“打针才是疫苗”这种固有的认知，社区需要投入更多精力，康希诺以及各地疾控中心必须提前准备通俗易懂的宣传物料，不然即便技术再先进也难以普及。
看过康希诺吸入式疫苗，从获批紧急使用，到真正上市所要经历的几道关卡后，你认为自己最为关心的，是技术数据，还是接种价格，亦或是方便程度呢？欢迎于评论区留言，讲述你对这种不打针疫苗的真实看法，同时也别忘记点个赞，以使更多人参与讨论。
